Pemazyre（培米替尼）在FGFR2阳性胆管癌患者中展现出显著的临床疗效，其核心数据主要来自关键性Ⅱ期FIGHT-202和Ⅲ期FIGHT-302研究，为该类患者提供了强有力的治疗依据。
核心临床数据（基于FIGHT-202研究）
客观缓解率（ORR）：达到 36%–37%，其中完全缓解（CR）率为 2.8%，部分缓解（PR）率为 33.3%–33.6%，意味着超过三分之一的患者肿瘤明显缩小。
疾病控制率（DCR）：高达 82%–88.2%，表明绝大多数患者肿瘤进展得到有效控制。
中位无进展生存期（mPFS）：为 7.0个月，显著优于传统化疗的3–5个月，延缓疾病进展近一倍。
中位缓解持续时间（mDoR）：达 9.1个月，其中63%的患者缓解持续≥6个月，18%持续≥12个月，显示疗效持久。
中位总生存期（mOS）：达到 17.5–21.1个月，远超历史对照化疗的6–10个月，部分患者生存期超过2年。
一线治疗优势（FIGHT-302研究）
该Ⅲ期随机对照试验进一步验证了Pemazyre作为一线治疗的优越性：
mPFS：10.6个月 vs 化疗组 6.4个月，疾病进展风险降低42%；
ORR：42.0% vs 化疗组 26.7%；
mOS：21.1个月 vs 化疗组 17.1个月，虽未达统计学显著差异，但呈现明确延长趋势。
中国患者数据
针对中国人群的研究显示，客观缓解率同样达到 37.5%，与全球数据高度一致，证实其在中国患者中的良好疗效。
安全性与耐受性
Pemazyre整体安全性可控，常见不良反应多为轻中度，主要包括：
高磷血症（约60%）
脱发（近50%）
腹泻、指甲毒性、疲劳
眼部毒性（如干眼、视力模糊，约30%）
多数可通过剂量调整或对症处理缓解，因毒性停药比例约为10.2%。
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